• Génétique: Science qui étudie l'hérédité des gènes.
• Génome: Ensemble des chromosomes et des gènes (d'une espèce, d'un individu).
• Gène: Élément d'information héréditaire situé sur un chromosome en un locus donné. Chaque gène correspond à un caractère héréditaire particulier et constitue donc une unité d'information génétique.Les gènes se trouvent dans les chromosomes, qui sont dans le noyau cellulaire.
• Épigénétique: Terme qui désigne les processus moléculaires permettant de moduler l'expression des gènes, mais qui ne sont pas fondés sur des changements dans la séquence de l'ADN.
• Génotype: C'est l'information génétique d'un individu. Le génotype est constitué par l'ensemble des caractères héréditaires propres à un individu. La combinaison des deux gènes situés face à face sur les deux chromosomes homologues s'appelle le génotype. Par exemple, si pour le gène X le père était homozygote Xa/Xa, et la mère homozygote Xb/Xb, alors l'enfant sera hétérozygote Xa/Xb, car chaque parent aura donné une version (un allèle) du gène X. Le génotype d'un enfant est donc le résultat du mélange d'une partie du génotype du père et de celui de la mère.
• Phénotype: C'est le caractère observable d'un individu. Le phénotype correspond à l'expression de ce patrimoine génétique dans un environnement donné. Le phénotype constitue l'ensemble des caractères observables d'un individu, comme la couleur de ses cheveux, de ses yeux, la tonalité de sa voix, sa morphologie, etc.

• Protéine: Grosse molécule complexe d'acides aminés, constituant essentiel des matières organiques et des êtres vivants.
  • Quel est le rôle d'une protéine ?: Essentielles à l'organisme, elles y jouent un rôle structural (au niveau musculaire ou encore cutané) mais sont également impliquées dans de très nombreux processus tels que la réponse immunitaire (anticorps), le transport de l'oxygène dans l'organisme (hémoglobine), ou encore la digestion (enzymes digestives).
• Acide aminé: C'est un acide carboxylique qui possède également un groupe fonctionnel amine.
  • Rôle des acides aminé: Elle participe notamment à la production de protéines dans les muscles, optimise la récupération (notamment après une séance intensive de cardio ou de force), favorise la formation du glycogène (permet de gagner rapidement en énergie) et contribue à l'augmentation du volume des tissus musculaires.

• ADN: Support de l'information génétique
• ADN mitochondrial: Elle est la copie conforme de l'ADN Maternel. C'est une molécule d'ADN circulaire que l'on retrouve dans la mitochondrie. Cette molécule d'ADN code pour une partie des protéines et des ARN spécifiques au fonctionnement de la mitochondrie.
• Expression de l'ADN: C'est le processus par lequel l'information génétique est traduite en protéines. Ces mécanismes sont au cœur de toute biologie moléculaire et peuvent t'aider à comprendre la base de la vie elle-même.
  • Comment s'exprime l'ADN ? : L'ADN : un alphabet à 4 lettres. En effet, la molécule d'ADN est constituée d'un enchaînement de quatre types de petites molécules, appelées les nucléotides et symbolisées par les lettres A, T, C et G pour adénine, thymine, cytosine et guanine.
• ARN: Acide RiboNucléique (ARN) Molécule qui permet à l'ADN de commander la synthèse des molécules organiques.
  • Quel rôle joue l'ARN ?: Les ARN messagers (ou ARNm) sont comme ces copies, des molécules chargées de transmettre l'information codée dans notre précieux génome, pour permettre la synthèse des protéines nécessaires au fonctionnement de nos cellules.

• Chromosome: (du grec ancien χρῶμα / khrôma, « couleur » et σώμα / sóma, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.

• Locus: Position fixe sur un chromosome. Un locus (ou loci, au pluriel) est l'emplacement réel du gène sur une région d'un chromosome. Le locus est une position fixe (d'un gène ou d'un marqueur génétique) sur un chromosome.
• Allèle: Version d'un locus, il peut en exister une ou plusieurs pour chaque Locus. C'est une des formes alternatives d'un locus. Dans une cellule diploïde, il y a deux allèles pour chaque locus (un allèle transmis par chaque parent), qui peuvent être identiques. Dans une population, on peut avoir plusieurs allèles pour un locus. En génétique mendélienne, il existe deux types d'allèles — dominants et récessifs.
• Différence entre un locus et un allèle: Un locus correspond à une place spécifique sur un chromosome, tandis qu'un allèle est une version donnée d'un gène.
• Caryotype: Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique.
  • Quels sont les types de caryotype ?: Dans un caryotype, les chromosomes sont classés par paire et par taille du 1 au 22, explique le Pr François Vialard. A ceux-ci s'ajoutent les chromosomes sexuels : X et Y. Le caryotype normal chez la femme est donc 46, XX, celui chez l'homme 46, XY.

• Effet d'hétérosis: L'effet d'hétérosis désigne l'accroissement particulièrement prononcé de la performance des individus hybrides ou métis. Cet effet est exploité en sélection animale et en sélection végétale.

• Homozygote: Le terme « homozygote » décrit un génotype qui consiste en deux allèles identiques à un locus donné. Ce dit d'un locus présent dans une seul version chez un individu.
• Hétérozygote: Le terme « hétérozygote » décrit un génotype qui consiste en deux allèles différents à un locus. Ce dit d'un locus présent en plusieurs versions chez un même individu.

• Diploïde: Une cellule diploïde est une cellule qui comporte deux paires de chromosomes homologues (notés 2n).
• Haploïde: Une cellule haploïde est une cellule qui comporte une paire de chromosomes homologues (noté n).

Le Monde de l'Abeille