Table des matières
Phéromones royales
Secrété par 4 glandes:
- mandibulaire
- provove le regoupement de abeilles
- inhibe la construction de cellules royales
- attire les mâles
- stimule l'élevage, construction, stockage, butinage
- tarsale
- agit en synergie avec la sécrétions des glandes mandibulaires pour inhiber la construction de cellules royales d'essaimage
- tergale
- contribue à l'inhibition du développement ovarien des ouvrières
- Koschevnikov
- provoque le comportement d'emballement (phéromone de stress)
- les ouvrières se regroupent autour de la reine, la serrent et la tuent en l'étouffant
( Queen Mandibular Pheromone )
- régule seule le développement ovarien des ouvrièeres, spécialement l'acide 9-céto-décènoïque
( Queen Retenue Pheromone )
- assure la cohésion sociale
- commande aux ouvrières de nourrir, toiletter, lècher la reine
- la substance royale léchèee est ainsi distribuée à toute les ouvrière ce qui inhibe leurs ovaires
- Si pas de cette substance diffusée: (reine morte)
- déclenchement d'élevage d'une autre reine et donc construction de cellules royales
- si pas de couvain de moins de 4 jours
- impossibilité de créer une nouvelle reine
- declenchement du dévellopement des ovaires chez certaines ouvriéres
- ponte uniquement d'oeufs non fécondés donc mâles
- ruche bourdonneuse !
- Si diminution de cette substance diffusée: (reine veillissante ou trop grosse augmantation de population)
- déclenchement d'un élevage royale
- la vielle reine part avec la moitié de la colonie
- essaimage !
Oeil mauve
Chez l'abeille, une nymphe au stade de “oeil mauve” fait référence à un stade de développement particulier de la larve d'abeille.
Lorsque l'abeille reine pond un œuf dans une cellule de la ruche, l'œuf éclot en une larve qui est nourrie par les ouvrières avec du miel et du pollen. Au fil du temps, la larve passe par plusieurs stades de développement, et le stade de “oeil mauve” correspond à une phase intermédiaire où les yeux de la larve commencent à se développer et deviennent visibles sous la forme de petits points sombres.
Plus précisément, le stade de “oeil mauve” se situe entre le stade de “larve blanche” (où les yeux ne sont pas encore développés) et le stade de “larve prête à operculer” (où les yeux sont bien développés et la larve est prête à être scellée dans sa cellule pour se transformer en nymphe).
En résumé, le stade de “oeil mauve” correspond à une étape de développement importante pour la larve d'abeille, marquant le début de la formation de ses yeux.
Haplodiploïdie
C'est un système de détermination du sexe qui se produit chez certains insectes, araignées, acariens et autres invertébrés. Dans ce système, les mâles sont haploïdes, c'est-à-dire qu'ils ont un seul jeu de chromosomes, tandis que les femelles sont diploïdes, c'est-à-dire qu'elles ont deux ensembles de chromosomes.
Dans ce système, les œufs sont fécondés de deux manières différentes. Les œufs non fécondés se développent en mâles haploïdes, tandis que les œufs fécondés se développent en femelles diploïdes. Par conséquent, les mâles haploïdes ont la moitié des chromosomes de leur mère et aucun chromosome de leur père, tandis que les femelles diploïdes ont la moitié des chromosomes de leur mère et la moitié de leur père.
Il convient de noter que bien que la haplodiploïdie soit un système de détermination du sexe commun chez certains invertébrés, il existe de nombreuses autres méthodes de détermination du sexe dans le règne animal, telles que la détermination génétique du sexe chez les mammifères et les oiseaux.
Définitions
haploïde
Le terme haploïde fait référence à un ensemble de chromosomes présent en un seul exemplaire dans le noyau d'une cellule.
En d'autres termes, une cellule haploïde ne possède qu'un seul jeu de chromosomes. Ce terme est souvent utilisé pour décrire les cellules reproductrices, comme les ovules et les spermatozoïdes, qui sont généralement haploïdes chez les organismes diploïdes (c'est-à-dire ceux qui possèdent deux ensembles de chromosomes dans leurs cellules somatiques).
Lors de la fécondation chez les organismes diploïdes, les gamètes haploïdes se combinent pour former une cellule zygote diploïde, avec deux jeux complets de chromosomes. Ce processus est important pour maintenir la stabilité génétique et la variabilité génétique dans les populations.
diploïde
Le terme diploïde fait référence à un état cellulaire ou un organisme contenant deux ensembles de chromosomes homologues dans chaque cellule somatique.
En d'autres termes, chaque chromosome dans le noyau cellulaire a un homologue similaire provenant de l'autre parent.
Par conséquent, les cellules diploïdes ont deux copies de chaque gène, l'une provenant de chaque parent.
Les cellules somatiques de la plupart des organismes, y compris les humains, sont diploïdes. Cela signifie que chaque cellule du corps possède deux ensembles de chromosomes (46 chromosomes pour les humains), contrairement aux cellules reproductrices (spermatozoïdes et ovules) qui sont haploïdes, c'est-à-dire qu'elles ne contiennent qu'un seul ensemble de chromosomes.
L'état diploïde est important pour la stabilité génétique des organismes, car il permet la réparation des dommages de l'ADN et la régulation de l'expression génique. La fécondation des gamètes haploïdes lors de la reproduction produit une progéniture qui est à nouveau diploïde.
hétérozygotie
Le terme hétérozygote désigne un individu qui possède deux versions différentes (ou allèles) d'un même gène situé sur les deux chromosomes homologues.
En d'autres termes, l'hétérozygote a reçu une copie d'un allèle du gène de son père et une copie d'un autre allèle différent du gène de sa mère.
Le phénotype (ou l'apparence) de l'hétérozygote peut être différent de celui d'un individu homozygote qui possède deux copies identiques d'un allèle particulier. Dans certains cas, un allèle peut être dominant sur un autre, ce qui signifie que la version dominante du gène masque l'effet de la version récessive.
Par exemple, si un individu hétérozygote pour le gène de la couleur des yeux a un allèle pour les yeux bleus et un allèle pour les yeux marron, le phénotype de cette personne aura les yeux marron, car l'allèle pour les yeux marron est dominant sur l'allèle pour les yeux bleus, qui est récessif.
L'hétérozygotie est importante pour la variabilité génétique et l'évolution des espèces, car elle peut conduire à la formation de nouveaux traits et à l'adaptation aux changements environnementaux.
homozygote
Le terme homozygote désigne un individu qui possède deux copies identiques d'un même allèle pour un gène particulier situé sur les deux chromosomes homologues.
En d'autres termes, l'individu homozygote a hérité du même allèle du gène de chacun de ses parents.
Les allèles peuvent être soit dominants, soit récessifs. Dans le cas où un allèle est dominant, le phénotype de l'individu homozygote et hétérozygote sera le même.
Cependant, si un allèle est récessif, le phénotype ne sera apparent que chez l'individu homozygote pour cet allèle particulier.
Par exemple, si un individu est homozygote pour l'allèle récessif responsable de la maladie de la drépanocytose, il développera la maladie. En revanche, si cet individu est hétérozygote, il ne développera pas la maladie car l'allèle dominant qui masque l'effet récessif est présent.
L'état homozygote est important pour la compréhension de l'hérédité des caractéristiques génétiques et de la transmission des maladies héréditaires.
